"Dis Maman, c'est quoi une NMP ?" est un petit livre destiné aux enfants pour expliquer la maladie de leurs parents, ici des cancers du sang rares qui se cachent sous l'acronyme NMP. Un petit livre qui "offre pour la première fois un support simple à nos patients pour discuter de ces maladies avec leurs jeunes enfants", présente le Professeur Jean-Jacques Kiladjian, hématologue à l'hôpital Saint-Louis (Paris).
Ce premier livre d'une future collection s'adresse avec des mots choisis aux jeunes enfants (à partir de 4 ans) pour expliquer les NMP et le quotidien de leur parent malade. Un support pour faciliter la communication en famille et libérer la parole de chaque membre.
Publié avec le soutien de l'association Vivre avec une NMP, c'est sa présidente Karin Tourmente-Leroux - auteure du livre Drôle de voyage dans un pays qui n'existe pas - qui a posé ses mots pour expliquer sa propre maladie aux plus petits.
Le livre, publié aux éditions BOD (impression à la demande), est vendu en ligne sur les sites habituels au profit de l'association.